学院领导
研究方向
涂小林

1967年生,骨发育与再生研究平台主任、二级教授、博导。国务院特殊津贴专家,入选百千万人才工程国家级人选并被授予“有突出贡献中青年专家”荣誉称号;重庆市百人计划特聘专家、重庆市首席专家工作室领衔专家、重庆市学术技术带头人(骨科)、干细胞临床研究及产业发展专委会委员;获中国侨界贡献奖二等奖、重庆市科技进步一等奖(5/15)、重庆市渝中区首批“渝中英才”。

学术兼职:1)中华医学会骨科学分会基础学组委员;2)中华医学会骨质疏松和骨矿盐疾病学分会基础学组委员;3)中国老年学和老年医学学会骨质疏松分会创新转化组常委;4)重庆市骨内科学组副主任委员;5)中国研究型医院学会骨科创新与转化分会委员、基础学组常委;6)中国康复医学会再生医学与康复专委会委员;7)中国生物材料学会先进制造分会委员。

从事干细胞与骨发育、再生医学研究20余年。以第一或通讯作者在Nat Med、Bioact Mater、Dev Cell、PNAS等刊物发表骨科研究论文33篇。SCI文章总IF>310、他引>3000次、单篇最高被引802次。2014年全职回国,组建骨发育与再生科研团队,现有固定成员7人,博士及硕士研究生19人。

主持国家自然科学基金联合基金-广东联合基金重点项目1项、国家自然科学基金面上项目2项、重庆市自然科学基金创新发展联合基金项目1项及重庆市基础研究重点项目1项等。前期成果入选美国骨矿盐疾病研究学会(ASBMR)2013年度杰出研究,文章被《自然评论》系列杂志连续专题报道。对Wnt和Notch信号等在骨科中的研究走在世界前沿。

除了基础研究,还开展创新性转化研究。在成骨微环境研究基础上,组装了硬材料与细胞一体化3D生物打印机并研制了成骨微环境骨再生制剂。构建了活体细胞、脱细胞基质、外泌体以及微环境因子功能模块,开展转化应用。拟探索云端打印、标准化生产骨修复功能模块/骨类器官。挖凿小分子药物并开展转化研究。此外,开展运动系统衰老、退变与再生康复等方向研究。

主持国家项目:

1.国家自然科学基金面上项目,82072450,骨细胞Wnt促进骨折愈合机制及其转化应用初步研究,2021.01至2024.12,55万元,在研,主持。

2.国家自然科学基金-广东联合基金重点项目,U1601220,骨细胞Wnt-Jag1微环境因子构建基于干细胞的骨类器官研究,2017.01-2020.12,240万元。已结题,主持。

3.国家自然科学基金面上项目,81672118,骨细胞Wnt-Jag1微环境因子调控骨形成新机制及其对骨流失的保护作用研究,2017.01-2020.12,57万元,已结题,主持。

主持省部项目:

1.重庆市自然科学基金创新发展联合基金项目,“基于骨细胞Wnt微环境的生物活性材料构建的骨类器官形成机制与转化应用研究”,2022-11-01至2025-10-31,50万元,在研,主持人涂小林。

2.市科技局基础科学与前沿研究技术专项重点课题,发育终端的骨细胞通过经典Wnt-Notch信号通路调控骨形成新途径,20万元,已结题,主持人涂小林。

研究方向

1)骨发育与稳态维持分子机制

i.骨折不愈合与骨不连基础与防治对策

ii.失重造成骨流失基础与防治对策

iii.骨退行性病变与铁死亡

2)3D生物打印与骨类器官构建

3)生物墨水、可降解骨修复材料研发

4)干细胞/iPSC细胞定向分化、谱系转变与成骨时空调控

5)成骨药物筛选与应用

6)骨与衰老的关系

7)生物力学与骨

代表性论文:(*通讯, #共同第一)

1.Xiaofang Wang#, Yufei Ma#, Jie Chen#, Yujiao Liu#, Guangliang Liu, Pengtao Wang, Bo Wang, Taketo Makoto Mark, Bellido Teresita,Xiaolin Tu*, A novel decellularized matrix of Wnt signaling-activated osteocytes accelerates the repair of critical-sized parietal bone defects with osteoclastogenesis, angiogenesis, and neurogenesis. Bioactive Materials 2022, 21:110-128.影响因子:16.874.

2.Yangxi Liu#, Xiaojie Ruan#, Jun Li#, Bo Wang, Jie Chen, Xiaofang Wang, Pengtao Wang andXiaolin Tu*.The osteocyte stimulated by Wnt agonist SKL2001 is a safe osteogenic niche improving bioactivities in a polycaprolactone and cell integrated 3d module.Cells2022, 11(5): 831-51.doi: 10.3390/cells11050831影响因子:7.766.

3.Pengtao Wang#, Xiaofang Wang#, BoWang#, XianLi#, Zhengsong Xie, JieChen, Tasuku Honjo3,Xiaolin Tu*. 3D printing of osteocytic Dll4 integrated with PCL for cell fate determination towards osteoblasts in vitro.Bio-Design and Manufacturing2022, 5(3): 487-511.doi:10.1007/s42242-022-00196-1.影响因子: 5.887.

4.Cen Luo#, Wenjuan Xu#, Xun Tang#, Xinyu Liu, Yu Cheng, Yixun Wu, Zhengsong Xie, Xiaohong Wu, Xin He, Qian Wang, Yao Xiao, Xueting Qiu, Zhurong Tang, Gaohai Shao,Xiaolin Tu*. Canonical Wnt signaling works downstream of iron overload to prevent ferroptosis from damaging osteoblast differentiation. Free Radical Biology and Medicine2022, 188:337-350. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2022.06.236.影响因子:8.101

5.Bo Wang#, Saima Khan#, Pengtao Wang#, Xiaofang Wang, Yangxi Liu, Jingjing Chen,Xiaolin Tu*. A highly selective gsk-3β inhibitor chir99021 promotes osteogenesis by activating canonical and autophagy-mediated wnt signaling. Frontiers in Endocrinology 2022, 13: 926622.影响因子: 6.055.

6.Xiaolin Tu*#, Jesus Delgado-Calle#, Keith W Condon, Marta Maycas , Huajia Zhang , Nadia Carlesso , Makoto M Taketo , David B Burr , Lilian I Plotkin , Teresita Bellido*. Osteocytes mediate the anabolic actions of canonical Wnt/β-catenin signaling in bone. Proc Natl Acad Sci USA2015,112(5): E478-86. doi:10.1073/pnas.1409857112.影响因子:12.779.

7.Matthew J Hilton#,Xiaolin Tu#, Ximei Wu, Shuting Bai, Haibo Zhao, Tatsuya Kobayashi, Henry M Kronenberg, Steven L Teitelbaum, F Patrick Ross, Raphael Kopan, Fanxin Long. Notch signaling maintains bone marrow mesenchymal progenitors by suppressing osteoblast differentiation. Nature Medicine2008, 14:306-14. doi:10.1038/nm1716.影响因子: 87.241.

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