学院领导
研究方向
刘俊彦

刘俊彦,男,江苏盐城人,教授,博士生导师。2003年在南京大学获理学博士学位,同年进入南京大学化学博士后流动站从事博士后研究,2005年5月出站,获评副研究员。2005年5月至2012年9月在美国加州大学戴维斯分校(UCD)工作,历任博士后,助理研究员,和NIEHS-UCD超级研究计划分析中心常务副主任。2012年10月至2014年4月任美国麦润生物科技创新公司资深研究员。2014年5月起全职回国任同济大学附属第十人民医院教授,同济大学医学院肾脏病代谢组学研究中心常务副主任。2020年入职重庆医科大学,任特聘教授(拔尖人才岗)。

目前担任中国药理学会肾脏药理专委会全国委员、美国药理和实验治疗协会(ASPET)会员、NSFC通讯评议人、学术桥人才项目评审专家、Frontiers in Pharmacology期刊肾脏药理学栏目主编,是Nature Communications, Chemical Engineering Journal, Signal Transduction and Targeted Therapy, Cancer Immunology Research, Trends in Analytical Chemistry, Kidney International等多种SCI杂志审稿人。曾获国家重点研发计划“政府间国际科技创新合作”重点专项、国家自然科学基金面上项目、重庆市自然科学基金创新发展联合基金(市教委)重点项目、上海市科委自然科学基金等资助。已在PNAS, Cancer Research, British Journal of Pharmacology等杂志发表论文60余篇,Google Scholar引用4500余次,h-index 36。曾获中国教育部自然科学一等奖一项(8/10),NIEHS-UCD超级研究计划配套基金奖,ASPET学术年会旅行奖等。

联系方式:jyliu at cqmu.edu.cn

ORCID ID:https://orcid.org/0000-0002-3018-0335

https://scholar.google.com/citations?user=S-SoKzAAAAAJ&hl=en

研究方向:

  1. 代谢组学:基于LC-MS的靶向和非靶向代谢组学新技术的开发及其在肿瘤、肾脏疾病和心血管疾病的发病机制、干预靶标和早期诊断标志物研究中的应用;

  2. 分子药理学:研究小分子药物及其调控的内源性分子在肿瘤,肾脏病和心血管疾病中的药理学作用和机制;

  3. 天然药物化学:动物、植物和微生物来源的活性成分以及人和动物的内源性小分子的结构、功能及相关机制研究。

代表性论著(*通讯作者,#同等作者):

  1. Xian Fu, Hou-Hua Yin, Ming-Jun Wu, Xin He, Qing Jiang, Ling-Tong Zhang,Jun-Yan Liu*. (2022) High sensitivity and wide linearity LC-MS/MS method for oxylipin quantification in multiple biological samples.Journal of Lipid Research63(12): e103002 (doi:10.1016/j.jlr.2022.100302)

  2. Da-Yong Hu#, *, Ming-Yu Wu #, Guang-Qi Chen #, Bing-Qing Deng, Hai-Bo Yu, Jian Huang, Ying Luo, Meng-Yuan Li, Da-Ke Zhao,Jun-Yan Liu*. (2022) Metabolomics analysis of human plasma reveals decreased production of trimethylamine N-oxide retards the progression of chronic kidney disease.British Journal of Pharmacology17917:4344-4359 (doi: 10.1111/bph.15856)

  3. Cheng Kong#, Xuebing Yan#, Yefei Zhu#, Huiyuan Zhu#, Ying Luo, Peipei Liu, Sylvain Ferrandon, Matthew F. Kalady, Renyuan Gao, Jide He, Fang Yin, Xiao Qu, Jiayi Zhengm Yaohui Gao, Qing Wei, Yanlei Ma,Jun-Yan Liu*, Huanlong Qin*. (2021)Fusobacterium NucleatumPromotes the Development of Colorectal Cancer by Activating a Cytochrome P450/Epoxyoctadecenoic Acid Axis via TLR4/Keap1/NRF2 Signaling.Cancer Research81(17): 4485-4498 (doi: 10.1158/0008-5472.CAN-21-0453)

  4. Ying Luo, Ming-Yu Wu, Bing-Qing Deng, Jian Huang, Sung Hee Hwang, Meng-Yuan Li, Chun-Yu Zhou, Qian-Yun Zhang, Hai-Bo Yu, Da-Ke Zhao, Ling Qin, Ai Peng, Guodong Zhang, Bruce D Hammock*,Jun-Yan Liu*.(2019) Inhibition of soluble epoxide hydrolase attenuates a high fat diet-mediated kidney injury by activating PAX2 and AMPK.Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America.116(11):5154-5159 (doi: 10.1073/pnas.1815746116)

  5. Bing-Qing Deng, Ying Luo, Xin Kang, Chang-Bin Li, Christophe Morisseau, Jun Yang, Kin Sing Stephen Lee, Jian Huang, Da-Yong Hu, Ming-Yu Wu, Ai Peng, Bruce D Hammock*,Jun-Yan Liu*. (2017) Epoxide metabolites of arachidonate and docosahexaenoate function conversely in acute kidney injury involved in GSK3β signaling.Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America114(47): 12608-12613(doi:10.1073/pnas.1705615114)

在研项目

  1. 重庆市自然科学基金创新发展联合基金(市教委)重点项目,靶向调控环氧二十碳三烯酸/环氧化物水解酶(EETs/EHs)轴延缓IgA肾病进展的作用与机制研究,2022NSCQ-LZX0034,2022/11-2025/12, 50万,主持

  2. 国家重点研发计划“政府间国际科技创新合作”重点专项,抑制水溶性环氧化物水解酶减轻高糖饮食所致肠损伤的作用与机制研究,2022YFE0131300,2023/01-2025/12, 200万,主持

  3. 国家自然科学基金面上项目,环氧十八碳烯酸(EpOMEs)上调CXCL5促进结肠癌转移的机制研究,82273408,2023/01-2026/12, 52万,主持

  4. 重庆市人力资源和社会保障局留学人员归国创业创新支持计划,可溶性表氧化物水解酶抑制剂对IgA肾病的治疗作用与机制研究2204012978989154-X20028,2023/01-2025/12, 5万元,主持

  5. 重庆市教育委员会重庆市财政局高水平科研创新平台项目,新靶标与化学干预工程研究中心,渝教科函〔2022〕19号-14,2023/01-2023/12, 100万元,骨干

  6. 重庆市教育委员会高校创新研究群体项目,新靶标发现与化学干预,CXQT21016,2021/07-2024/06,100万,骨干

  7. 重庆医科大学特聘教授-拔尖人才科研启动基金,R2007, 2020/04-2028/03, 300万,主持

    更详细情况,请参见:https://gs.cqmu.edu.cn/Gmis/dsfc/dsfcgrxx/413CFB2D66A5A32794020790CDDB028A